Здравствуйте коллеги. Я автор новой теории иммунитета и я раскрыл механизм действия сверхмалых доз. Раскрыл я его не на основе, так называемой памяти воды, а просто на основе иммунологии. Так появилась технология создания клонов антителопродуцентов к нужным вам рецепторам на мембранах клеток на современный лад, ранее называемая гомеопатией. В моей теории много заморочек, но главное в том, что вначале начинают образовываться антитела с образом антигена и только во второй фазе процесса при вторичном контакте с антигеном уже это сменяется образованием антител, комплиментарных антигену. А так же то, что первично антитела появились как система дистанционного гуморального управления геномом в клетках, и только в последующем на этой основе появилась антительная защита с системами распознавания своего и чужого и соответственно атаки чужого. Проводя динамизацию при приготовлении разведений мы просто размещаем мелкие молекулы, являюшиеся гаптенами (неполными антигенами), между кластерами воды с соответствующий их ориентировкой (точно с такой же стереоскопичностью и ориентировкой, как в клеточной жидкостной бислойной липидной мембране) и они превращаются в полноценные антигены, которые попадая в «антиген-распознающий комплекс» создают клоны антителопродуцентов, создающих антитела с лёгкими цепями впереди клешни антитела, которые будут соединяться с тем же рецептором, с которым соединится динамизированный гаптен. А так как антителообразование начинается через несколько часов от контакта с антигеном и каждая клетка антителопродуцента в секунду производит 2000 молекул иммуноглобулина, то становится понятным, как сверхмалая доза вдруг ни с того ни с сего приобретает сверхмощное воздействие. Разведения выше 17-18 это от «Лукавого» и имеют эффект «плацебо», и не более. Вот вам сноски где файлы можно скачать про теорию и эту технологию
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=337023
https://forums.rusmedserv.com/showthread.php?t=391442 . Всё это позволяет рассматривать далее все эти процессы с точки зрения фармакологии и её учения о рецепторах. В теории найдёте даже раскрытие одного из законов Геринга. Остальное разберём позже. Эта технология позволила решить главную проблему СПИДа, а именно прекратить новое заражение клеток организма вирусом СПИДа. Для этого и было затеяно всё это. Всё оказалось просто до смешного. Просто при применении такого лекарства как маравирок в 12 разведении в организме начинается производство антител, соединяющихся с рецептором к нему на этом рецепторе, и так мы вешаем на этот рецептор антитело, которое более не пропустит через себя никакой вирус, просто выполняя роль прослойки, недопускающий любой вирус до этого рецептора. Вот так было решена главная проблема СПИДа, состоящая в том, как сделать клетки незаражаемыми этим вирусом. Использовал я эту технологию и в лечении рака и по нему очень серьёзные наработки имеются уже, и это есть в файлах по данным мною сноскам. Но одному объять необъятное невозможно. Нужно коллег к сему привлекать. Оказалось, что наблюдаемое при СПИДе по предотвращению дальнейшего заражения клеток вирусом имеет универсальный характер и может быть применено при любой вирусной инфекции. И даже не обязательно при этом вешать антительную прослойку прицельно на рецептор, через который вирус проникает в клетку. Рецептор маленький, а антитело большое и перекрывает не только этот рецептор, но и другие рядом расположенные, через которые и могут проникать вирусы в клетку. Смертность от «Испанки» у гомеопатов была в 10 раз ниже, чем у аллопатов и составляла всего 1%. Понятно, что они представления не имели через какой рецептор вирус в клетку проникает и как его блокировать, а просто эмпирически ставили антительные прослойки на совершенно другие рецепторы, которые и прекращали процесс заражения в силу большого размера антитела. И не важно как они понимали эти процессы, главное результат. Следующая проблема после СПИДа в инфекционной патологии это гепатиты «В» и «С», клещевой энцефалит и мы очень простенько таким же образом сможем вместе с вами решить сие. Одному мне на это потребуются годы, а вместе с вами всего несколько месяцев на экспериментальные курации с обменом результатов между собой с созданием уже на этой основе универсальной противовирусной композиции на основную массу таких вот вирусных инфекций. Вот так мы и разберёмся с наездом РАН на гомеопатию и заодно покроем их несмываемым позором. Ну и сделаем кое что толковое и полезное для людей. Поэтому если появятся желающие обсудить сие и поработать на этой ниве, то обсудим варианты, примерно с какими препаратами следует поработать в первую очередь, чтоб создать рецептуру лечения для начала гепатитов «В» и «С» и клещевого энцефалита. Мне нужно, чтоб эти исследования не только я проводил, но и другие. Так быстрей будет. Предварительные намётки уже есть и мы не вслепую пойдём. Скажем так, больше нужны уточнения и проверка результативности. Так что справимся быстро с этим. Тем, кто пожелает присоединиться к наработкам по раку и СПИДу, могу выслать базовые разведения маравирока и имеющихся работоспособных в сверхмалых дозах таргетных препаратов. Так что, если появятся желающие, то обсудим всё это и я расскажу, что и как нужно делать, рассказав про вычисления мои в этом направлении и первые экспериментальные курации. А заодно начнём потихоньку расшифровывать и переводить на обычный язык фармакологии принципы и законы гомеопатии и делать её составной частью фармакологии и иммунологии. Всё крутится на системе прослоек, работе белковых молекул как первичных информационных систем, работающих по принципу «Да», «Нет», «И», «Или» и изменения стереоскопичности рецепторов от воздействия рядом с ними.
Владимир.